実験室での正確さと精度の需要が高まっているため、理解と開発の重要性をピペッティング技術も増えています。 ピペッティングの精度を向上させることができるいくつかの提案です。 ステップバイステップ、理解 .あなたは習得し、あなたの毎日の一部としてそれを取っています。ピペッティングプロセス、それはあなたのピペッティングのパイプを取ることができます新しい技術 レベル。

1. プリウェット the p ipette t ip

サンプル液を少なくとも3回汲み上げてから、輸送のサンプルを汲み上げます。 先端部の蒸発は、前に大量のサンプル損失を引き起こします。 予備weetting 先端の湿度を上げ、それによってサンプルのあらゆる可能性を減らす。 同じ吸盤を使って複数のサンプルを提供しないでください。最初の少数の少数の量が少なくなります。 その後 のとき揮発性サンプル （すなわち 有機溶媒） 使用されている、 予備されています 増加。

2 適切な深さにヒントを浸す吸引

吸引の前に、針の先端を完全に浸してください。 大容量ピペット （1-5 ML） 5-6 に浸されますmm、小容量ピペット 浸漬する2-3 MM 浸漬 （特に エクスペディート空気を引き起こす可能性があります。 浸漬が多すぎると、サンプルが先端の外側に固着されます。 チップでコンテナの底面に触れると限りなくなる可能性があります。

3.継続的な 吸引後の一時停止

サンプルを服用した後は、チップを液体の中に約1秒間放置してください。プランジャが停止した後、チップ内の液体は動きを完了するために少し時間がかかるので、そうでなければそれは小さすぎる。 Make これらの そのままにします。可能な。

4 一貫したプランジャの圧力とスピードを使用してください

プランジャを押して放します。スムーズに。 同じ圧力とスピードを適用してください。いつ各サンプルを服用して配布する。 繰り返し可能な行動は再現可能な結果を​​生み出します。

5. .ピペットを垂直に引きます

常にピペットを垂直に保持し、コンテナ側に触れないようにします。 サンプルを汲み上げます。 サンプリング後、コンテナの中央から直接ピッットを引き出します。 小容量 （< 50 50） この テクノロジーは将来に特に重要です。 その後 のときピペットはサンプルから取り除かれ、ピペットをある角度で保持すると、吸引が変わる。 容器の側面との接触が吸う可能性があります。張力による体積損失と体積損失。

6. .サンプルを配布する前にヒントを確認してください

分配する前に、チップの外側の液滴を慎重に取り外してください。それを確実にするための布針の開口部から遠く離れている。 試料を開口部に接触させると、吸収材料は急速にサンプルをチップから吸収する。 不要なチップを拭き取ると、サンプル損失の可能性が高まりますので、お使いください。注意してください。

7。 サンプル分布の後の先端を調べます

その後 のときサンプルを配布するには、接触容器の側面に先端を置き、残りのサンプルをその中に配置します。 Plungerの2回目の停止時に親指を押して、サンプルが吸込チューブの先端を呼吸するのを避けるためにチップを取り外します。サンプルがチップのままにされているのを確認してください。

8. .標準モードを使用してください。ピペット

すべて 水を含むサンプル、標準 （または 前方）逆モードの代わりにモードですが、特に粘性のあるサンプルや揮発性のサンプルの場合は、このモードを使用することを検討できます。 逆モードは通常の水サンプルに使用され、ピペットの送達容積は校正されたボリュームを超えています。 一方、粘性または揮発性サンプルのための標準モデルの使用は不十分なものにつながる可能性があります。

9.ワーキング 周囲温度バランスで

分娩前の周囲温度で液体および装置を周囲温度で平衡に到達させる。 空気変位ピペットによって輸送されるサンプルの量は、液体の空気圧、相対湿度、および蒸気圧によって異なります。単一の温度で作業すると、この変化を最小限に抑え、全体の精度を向上させることができます。

10.minimize ピペット操作

ピペットを解放し、それをピペットホルダーに戻すか、それをなくしなし。 常に手袋を着用してピペットへの体熱伝達を減らし、ピペットまたはサンプル容器の先端を取り扱い、ピペットで取り扱っています。 体の熱伝達 の間の熱伝達 輸送は温度バランスを妨げ、それは輸送の変化につながる可能性があります。

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